ABSTRACT
Introducción. Los quistes dermoides en la fontanela anterior son lesiones raras, constituyen alrededor del 0.1-0.5 % de todos los tumores craneales. Se originan durante etapas tempranas del desarrollo y derivan de tejido epitelial embrionario localizado a lo largo de la línea media. Se diagnostican y tratan con cirugía en la niñez. Los estudios de rayos X y la tomografía descartan la extensión intracraneal. Presentación. Se presenta un caso en un niño de seis años con quiste en la fontanela anterior de 5 cm de alto por 8 cm de diámetro, sin compromiso neurológico quien fue sometido a cirugía. La pieza quirúrgica mostró lesión uniforme, encapsulada, móvil, blanda contenido material sebáceo. Conclusión. La clínica, imagen y patología confirmaron el diagnóstico de quiste de tipo dermoide, siendo la evolución posoperatoria deldel paciente satisfactoria...
Subject(s)
Humans , Male , Child , Skull Neoplasms/complications , Dermoid Cyst/diagnosis , Brain Injuries, Traumatic/complications , Tomography/methods , Mental Disorders/complicationsABSTRACT
Meningioma rarely manifests as a subarachnoid hemorrhage (SAH), and invasion directly into a major intracranial artery is extremely rare. To the best of our knowledge, meningioma presenting with an SAH associated with major intracranial arterial invasion has never been reported. We present a case of sphenoid ridge meningotheliomatous meningioma manifesting as an SAH without pathologically atypical or malignant features, due to direct tumor invasion into the middle cerebral artery.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Meningeal Neoplasms/complications , Meningioma/complications , Middle Cerebral Artery/pathology , Neoplasm Invasiveness , Skull Neoplasms/complications , Sphenoid Bone , Subarachnoid Hemorrhage/etiologySubject(s)
Humans , Female , Adult , Facial Paralysis/etiology , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/complications , Skull Neoplasms/complications , Temporal Bone , Biopsy, Fine-Needle , Fatal Outcome , Immunohistochemistry , Magnetic Resonance Imaging , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/diagnosis , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/drug therapy , Skull Neoplasms/diagnosis , Skull Neoplasms/drug therapy , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
We report a patient with an uncommon presentation in the form of massive bilateral calvarial hyperostosis with bi-parasagittal en plaque meningioma. The tumour was removed by bilateral fronto-parieto-occipital craniotomies. The patient was subjected to post operative radiotherapy to reduce the chances of recurrance. The management of such a case is a surgical challenge.
Subject(s)
Adult , Humans , Hyperostosis/complications , Magnetic Resonance Imaging , Male , Meningioma/complications , Neurosurgical Procedures , Skull Neoplasms/complications , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Os autores descrevem dois casos de polipose adenomatosa colônica, sendo uma Familial e a outra Gardner. Discutem as características das síndromes e enfatizam o tratamento eminentemente cirúrgico. Debatem o tipo de cirurgia a ser realizada e concluem que a colectomia total com íleo-reto anastomose é o procedimento de escolha nos pacientes que näo apresentam ou säo portadores de pequenos números de pólipos retais. Este procedimento tem menores índices de complicaçöes e distúrbios psicológicos quando comparados a proctocolectomia total com ileostomia definitiva ou anastomose íleo-anal
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Adenomatous Polyposis Coli/surgery , Anastomosis, Surgical , Colectomy , Ileum/surgery , Neoplasms, Connective and Soft Tissue/complications , Osteoma/complications , Adenomatous Polyposis Coli/complications , Rectum/surgery , Skull Neoplasms/complicationsABSTRACT
Meningiomas säo tumores benignos que se originam das meninges que envolvem o sistema nervoso central, constituindo aproximadamente 20 por cento de todos os tumores primários intracranianos. Apresentamos um caso de meningioma que teve seu desenvolvimento intraósseo, expandindo extracranialmente, sem envolvimento subdural, associado a aneurisma bilateral da artéria cerebral média.
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Intracranial Aneurysm/complications , Meningioma/complications , Skull Neoplasms/complications , Intracranial Aneurysm/diagnosis , Meningioma/diagnosis , Skull Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Säo apresentados 2 casos de fibromatose hialina juvenil múltipla familiar em duas irmäs, cujas doenças se iniciaram aos três meses e sete anos de idade, respectivamente, que eram portadoras de tumoraçäo vegetantes com diferentes diâmetros e em números variáveis entre 180 e 250. Em ambas as pacientes, foram demonstradas imagens osteolíticas ao nível dos ossos do crânio, rarefaçäo dos ossos de grandes articulaçöes, limitaçäo de movimentos, principalmente das articulaçöes escapuloumerais e joelhos, contraturas, rigidez da coluna, atrofia muscular e desenvolvimento somático deficiente. Do ponto de vista histopatológico, säo analisados três aspectos diferentes, segundo o estágio da enfermedade
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Fibroma/genetics , Skull Neoplasms/genetics , Skull Neoplasms , Skull Neoplasms/complications , Skull Neoplasms/pathologyABSTRACT
Se presente el primer caso de germinoma suprasellar en el Hospital de Niños "J.M. de Los Ríos". Masculino, 7 años de edad, con macrogenitosomía precoz y cambio de voz. La TAC mostró lesión de ocupación de espacio suprasellar, el gammagrama fue hipercaptante en la misma región. Los dosificación hormonal mostró elevación de LH y de gonadotropina coriónica, así como la testosterona, androstenodiona y dehidroepiandrosterona. El paciente fue irradiado y el TAC de control disminuyó la lesión. La pneumografía fue normal. Sigue bajo control de Endocrinología y se sugirió quimioterapia. El seguimiento total sido de 9 meses